前幾天，來自廣州增城的劉佩華喜得一子，一家人都沉浸在寶寶降臨的歡樂氣氛中。但仔細一看，寶寶一直緊閉雙眼從未睜開，醫(yī)生仔細檢查后才發(fā)現(xiàn)，他根本沒有眼睛!哇，不是吧?到底怎么回事?
9月20日，懷胎十月的劉女士終于迎來了自己的兒子小明。但是，新生命誕生的喜悅感并未持續(xù)太久。家人帶著小明去醫(yī)院的眼科檢查，醫(yī)生的回答令他們頗受打擊。
記者查閱資料得知，無眼癥是一種罕見的基因疾病，發(fā)病率非常低，一些患兒部分缺少眼球組織，而一些患兒則是徹底沒有任何眼球組織，這種畸形疾病很難通過B超檢查提前發(fā)現(xiàn)。而小明的姑姑也說，產(chǎn)婦懷胎十月間都定時產(chǎn)檢，并沒有異常的結(jié)果。
與其他剛出世的寶寶一樣，小明也會時常擺動手腳、大聲哭鬧，喝奶、排便一切正常，但唯一的不同就是無法張開眼睛看看家人。“無眼癥”這個診斷既殘忍又陌生，面對一個沒有眼睛的嬰兒，一家人除了絕望，更多的是照顧方面的束手無策。
所以，家人希望有這方面的公益組織可以幫幫他們，不至于自亂陣腳?，F(xiàn)在，家人正在預(yù)約廣州的三甲醫(yī)院，打算給小明做一個正規(guī)全面的身體檢查，看看除了眼睛之外，是否其他器官存在問題。而說到對未來的打算，劉女士表示再難都會堅持下去。
無眼癥，引是一種罕見的基因疾病，這種畸形疾病很難通過B超檢查提前發(fā)現(xiàn)。據(jù)專家稱“無眼癥”的發(fā)病原因可能是因為基因突變，也可能是在孕婦懷孕的最初幾周中，胚胎發(fā)生了某些無法解釋的變化。美國佛羅里達州威靈頓市15歲女孩泰勒?加里森去年10月生下女兒布麗爾后，布麗爾卻將醫(yī)生們?nèi)俭@呆了，原來布麗爾竟然患有一種罕見的“無眼癥”，她的眼窩內(nèi)沒長任何眼睛組織。無眼癥的發(fā)病概率大約為萬分之三，一些患兒部分缺少眼球組織，一些患兒徹底沒有任何眼球組織。
